化妝品gmp工廠設置規範
化妝品gmp工廠設置規範·相關網站分享資訊
國內醫療器材製造廠申請 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。 藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、 ...
藥物製造工廠設廠標準 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw國外藥物製造工廠如經檢查符合本標準之規定者，由中. 央衛生主管機關就檢查合格 之項目，核發符合藥品優良. 製造規範或醫療器材優良製造規範之證明文件。 第二編 設廠基本條件. 第4 條. 藥物製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備：. 一、工廠 廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製. 造、加工及分裝作業場所，應依建築 相關 ...
gmp廠房設置標準|材料網
www.socailiao.comgmp廠房設置標準。化妝品〝GMP〞標準廠房 ~~設 備 完 善 作 業 一 慣 化~~ Good Manufacturing Practice 欣蘭公司是台灣省唯一以藥廠規格所建。找到了gmp廠房設置標準相关的 ...
化粧品製造工廠設廠標準- 法規資訊 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw第 10 條 噴霧劑化粧品製造工廠應具備左列設備： 一、調合容器。 二、加壓充填設備。 三、漏氣檢查設備。 第 11 條 非手工之香皂製造工廠應具備下列設備： 一、不銹鋼 貯藏桶。 二、皂化設備。 三、乾燥設備。 四、添加香料、色料設備。 五、壓出機。 六、模 製機。 七、切斷機。 前項工廠得視工作需要設置下列設備： 一、鹽析設備。 二、輸送機 。
ISO22716 化妝品GMP無塵室的必要建置 @ KuperChiu部落格 :: 痞客邦 ::
kuper8989.pixnet.net再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
通過化粧品GMP查核名單 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw法規資訊; 組織及處務類 · 藥品、醫療器材及化粧品類 · 食品、餐飲及營養類 · 藥廠GMP相關法規 · 實驗室認證管理 · GTP相關法規 · 規費與其他類 · 修法專區 · 檢驗類 · 管制藥品類 · 科技計畫執行作業相關法令及規定 · 醫用氣體GMP管理 · 生技法規策略諮議會. 便民服務; 食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA
化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 ... 違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 ...
EZISO - 讓ISO易看.易懂.易行.我們讓ISO更容易上手! -- 化妝品GMP
www.eziso.com.tw化粧品GMP由經濟部與行政院衛生署於97年09月04日正式公告，103年再修訂，政府主導的驗證規範。 ... 一般化妝品：未含有醫療或毒劇藥品者，申請縣(市)衛生主管機關備查。但 ...
ISO 化粧品- GMP- 優良製造規範
www.oyoucosmetics.com化粧品優良製造規範. (草案). 95年11月. 目 錄. 序論. 1. 範疇. 2. 名詞與定義. 3. 人員. 4. 廠房設施. 5. 設備. 6. 原料與包裝材料(包材). 7. 生產. 8. 成品. 9. 品管實驗室. 10. 不合格產品之 .... 將品質具缺陷或無缺陷的化粧品成品送回製造廠。 ..... 14.1.1屬於 本規範範圍內且已通知工廠之所有怨訴，皆應予以檢閱、調查及持續追蹤。 14.1.2 若 ...
化妝品的ISO標準：ISO 22716 化妝品GMP優良製造規範指引 | ISO認證申請︰專業顧問師 ISO Edison Blog
www.iso9001certified.com.twISO 22716 其主架構之要求著重於工廠之現場管制及管理。此指引規範了出口化妝品 ... 化妝品工廠趨勢- GMP (Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品純度、製程及製程所用儀器、廠房設計等，均要符合規範內規定2008 ASEAN東協 ...