藥物製造工廠設廠標準

久台商行(統編:02208863)

葉南海經營久台商行已有29年5個月,統一編號:02208863在1990-09-07成立於新北市三重區大仁街33號?0樓販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|食品什貨批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

明功╲藥局(統編:59159693)

柯毓彬　　　經營明功╲藥局已有44年8個月,統一編號:59159693在1975-12-05成立於彰化縣彰化市中央里長安街155號販賣動物用藥零售業|中藥零售業|西藥零售業|醫療器材零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

英光西藥房(統編:34122360)

黃菊妹經營英光西藥房已有34年3個月,統一編號:34122360在1985-01-04成立於新北市板橋區?七維路289巷3?0號?0樓販賣西藥零售業|西藥製造業|西藥批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

重光葯局(統編:33963250)

陳瓊翠經營重光葯局已有44年8個月,統一編號:33963250在1975-12-13成立於新北市永和區永利路131號販賣西藥零售業|西藥製造業|西藥批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

德茂書局(統編:39607722)

王正慶經營德茂書局已有35年4個月,統一編號:39607722在1984-08-17成立於新北市汐止區秀峰路1號1樓販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

慶泉商行(統編:01246707)

王棱斌經營慶泉商行已有31年2個月,統一編號:01246707在1988-02-02成立於臺北市中山區中山北路二段59巷2弄7號1樓販賣化粧品色素販賣業|文教、樂器、育樂用品批發業|文教、樂器、育樂用品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

獵人出版社(統編:01333553)

湯婷婷經營獵人出版社已有26年4個月,統一編號:01333553在1993-08-30成立於新北市三重區名源街?76號?0樓販賣化粧品色素販賣業|船務代理業|民用航空總代理業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

富生西藥房(統編:76446452)

陳富鴻經營富生西藥房已有34年1個月,統一編號:76446452在1985-03-05成立於高雄市三民區興德里三民街82號販賣西藥零售業|西藥製造業|西藥批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

金花都西餐廳(統編:08366494)

何文龍　　　經營金花都西餐廳已有31年6個月,統一編號:08366494在1988-10-28成立於彰化縣員林市新生里新生路210號販賣化粧品色素販賣業|其他餐飲業|一般投資業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

元春藥行(統編:69684886)

林榮昌經營元春藥行已有38年4個月,統一編號:69684886在1981-08-17成立於臺南市安南區州北里安和路五段264號1樓販賣西藥批發業|西藥零售業|醫療器材批發業|醫療器材零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

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    3 二、如何申請我國醫療器材優良製造規範認可登錄 根據衛生福利部公告之「醫療器材管理辦法」，國產或輸入醫療器材依照 其風險特性，區分為第一等級（低風險性）、第二等級（中風險性）、第三等級

  • 瘦身美容定型化契約範本 - 衛生福利部食品藥物管理署

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    瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...

  • 醫療器材優良製造規範(Good Manufacture Practice, GMP) @ M.D.'s Blogger :: 痞客邦 ::

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    醫療器材發展歷史與藥品不同，因此規範醫療器材製造流程的時間相對地不長，台灣衛生署從1999年公告醫療器材開始實施「藥物製造工廠設廠標準」第四編（醫療器材優良製造 ...

  • 藥物製造工廠設廠標準 - 衛生福利部食品藥物管理署

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    或核准變更登記。 依前項規定取得工廠登記證及製造業藥商許可執照或經. 核准變更登記之國產藥物製造工廠，如經檢查符合第三. 編或第四編之規定者，由中央衛生主管機關就檢查合格. 之項目，核發符合藥品優良製造規範或醫療器材優良製. 造規範之證明文件。 國外藥物製造工廠如經檢查符合本標準之規定者，由中. 央衛生主管機關 ...

  • 藥物製造工廠設廠標準 - 財團法人醫藥品查驗中心

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    提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 醫療 器材. 首頁 · 相關法規 醫療器材. 藥物製造工廠設廠標準. 英文法規. 相關連結：, http:// law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?PCode=L0030008. 上一筆, 藥物製造業者 檢查辦法. 下一筆, 醫療器材查驗登記審查準則. 返回前一頁. 藥品審查 醫療器材 諮詢  ...

  • 藥物製造工廠設廠標準

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    國外藥物製造工廠如經檢查符合藥物優良製造準則之規定者，中央衛生主管機關就 檢查合格之項目，核發符合藥品優良製造規範或醫療器材優良製造規範之證明文件。 第二編設廠基本條件. 第四條. 藥物製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備： 一、 工廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製造、加工及分裝作業場所，應依建築  ...

  • 藥物製造工廠設廠標準 - 全國法規資料庫 - 法務部

    law.moj.gov.tw

  • 藥物製造工廠設廠標準|第 四 編 醫療器材優良製造規範

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    第97條 醫療器材製造業者(以下簡稱製造業者)應符合本編之規定。但醫療器材管理辦法或其他法令別有規定者，不在此限。 第98條 本編用詞定義如下： 一、主動式醫療器材：指醫療器材以電能或其他能源，非直接由人員或重力產生以發揮其功能者。

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