進口藥品註冊證

人仁藥局(統編:06014396)

詹招治經營人仁藥局已有9年4個月,統一編號:06014396在2010-08-25成立於彰化縣永靖鄉瑚璉村裕農路130號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

瑞生藥局(統編:06187657)

經營瑞生藥局已有33年7個月,統一編號:06187657在1986-11-11成立於雲林縣水林鄉土厝村大庄路44─16號販賣西藥製造業|西藥批發業|農產品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

山藥局(統編:81447488)

王金長經營山藥局已有39年8個月,統一編號:81447488在1980-12-22成立於高雄市前鎮區明義里南衙路23號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

漁場西藥房(統編:93713469)

黃長戌經營漁場西藥房已有38年,統一編號:93713469在1981-04-23成立於臺東縣卑南鄉富山村漁場25號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

盈冠藥局(統編:04827518)

丁松坤經營盈冠藥局已有37年4個月,統一編號:04827518在1982-08-31成立於臺北市內湖區內湖路一段323巷18弄1號1樓販賣西藥製造業|動物用藥品批發業|西藥批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

正利民葯房(統編:07164111)

劉進格經營正利民葯房已有35年8個月,統一編號:07164111在1984-12-07成立於臺北市大同區延平北路三段105號1樓販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

妙法西藥房(統編:34158177)

謝魁梧經營妙法西藥房已有42年3個月,統一編號:34158177在1977-07-06成立於新北市板橋區存德街40巷20號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

東生西藥房(統編:83700090)

吳王春經營東生西藥房已有44年1個月,統一編號:83700090在1975-03-21成立於高雄市三民區德行里遼寧二街22號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

吳佳元西葯房(統編:34661401)

吳佳興經營吳佳元西葯房已有35年7個月,統一編號:34661401在1984-11-19成立於新北市土城區永豐路130巷24號1樓販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

友舜西藥房(統編:12387942)

洪文雄經營友舜西藥房已有37年3個月,統一編號:12387942在1982-07-08成立於臺北市中山區天津街30號1樓販賣西藥製造業|西藥批發業|西藥零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

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  • 經濟部國際貿易局 ::: 出進口廠商登記

    www.trade.gov.tw

    貿易法規與管理 廠商登記 出進口廠商登記 回上一頁 將這篇文章推薦給好友 標題： 出進口廠商 登記 內容： 公司商號辦理出進口廠商登記之申請，可臨櫃辦理，隨到隨辦；如以傳真、郵寄或線上申請者，本局處理時間為2個工作小時。(說明詳如附件 ...

  • 許可證申請方式 - 許可證申請、變更、展延 - 醫療器材 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    Check1. 判斷是否屬列管之醫療器材？→ 若產品非屬醫療器材範疇，無須辦理醫療器材查驗登記。可先查詢我國醫療器材分類分級之「鑑別」 (醫療器材管理辦法附件一)，產品若符合任一分類項目即屬醫療器材列管。

  • 《药品注册管理办法》（局令第28号） - 国家食品药品监督管理总局

    www.sda.gov.cn

    第六章进口药品的申报与审批. 第一节进口药品的注册. 第八十四条申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量 ...

  • 各國藥品許可證管理制度之介紹

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    資料有偽造者，美國FDA將撤銷其許可證並禁止該產品於美國市場上銷售販賣。有關已上市藥品 ... 於上市後藥品許可證 管理採以展延制度，而沒有制定年報制度，因此無須繳交年 報。 4. 德國 ...

  • 原料藥主檔案（DMF）- 申請及法規相關

    www2.cde.org.tw

    一起送件嗎？ 原料藥輸入商（含代理商或製劑藥商）是否可先送件 open part至衛生福利部，後續國外再直接送件closed part至衛生福利部？ 原料藥輸入商（含代理商或製劑藥商）可先送件open part 至衛生福利部TFDA申請DMF 審查，並在公文註明後續國外再直接 ...

  • 进口药品管理办法（局令第6号） - 国家食品药品监督管理总局

    www.sda.gov.cn

    第三十一条《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、 商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口 药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的 补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发 新的《 ...

  • 《药品注册管理办法》（局令第28号） - 国家食品药品监督管理总局

    www.sda.gov.cn

    第九章药品再注册. 第一百二十条国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《 进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产 或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 第一百二十一条在药品 批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》有效期内，申请人应当对药品的  ...

  • 本指南适用于进口药品注册证书核发的申请和办理。 &、 '()* (7) 项目 ...

    www.sda.gov.cn

    的《药品包装材料和容器注册证》 或《进口. 包装材料和容器注册证》 复印件。 ') 安全性 试验资料应当提供相应的药. 物非临床研究质量管理规范证明文件; 临床. 试验用样品 应当提供相应的药品生产质量管. 理规范证明文件。 () 其他证明文件。 (二) 进口治疗 用生物制品临床试验. 批准 !"申请材料目录. 《进口药品注册申请表》. (!) 综述资料 !)

  • 进口药品再注册审批事项服务指南 - 国家食品药品监督管理总局

    www.sda.gov.cn

    2016年5月5日 ... 境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国 境内代理机构办理。 八、申请材料（一）申请材料清单1.《药品再注册申请表》 2.证明性 文件： ⑴《进口药品注册证》复印件及国家食品药品监督管理总局批准有关补充申请 批件的复印件； ⑵药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许 ...

  • 《药品注册管理办法》（局令第17号） - 国家食品药品监督管理总局

    www.sda.gov.cn

    分包装后的药品出现质量问题的，国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的 批准文号，必要时可以依照《药品管理法》第四十二条的规定，撤销该药品的《进口 药品注册证》或者《医药产品注册证》。 第八章非处方药的注册. 第一百一十八条 非处方药，是指由国家食品药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理 医师处方， ...