食品查驗登記 英文
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複方食品添加物 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.twQ2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
食品工廠建築及設備設廠標準第一章通則第一條本標準依食品衛生管理 ...
www.fda.gov.tw食品製造之設備，不可使用鉛、銅及有毒化學材料之. 物品。 二、 廠內各種食品製造之設備應有系統排列，保持適當距. 離和足夠操作之工作空間。容器、器械等用具，應有. 清潔衛生之存放場所。 三、 食品工廠應具備足夠數量之工作服、工作帽或髮網、. 手套等供給製造人員穿戴。 四、 原料處理場、加工或調理場、廁所、洗手消毒室、員.
輸入膠囊狀、錠狀食品- 食品查驗登記管理- 食品- 業務專區- 衛生福利 ...
www.fda.gov.tw... 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 食品 > 食品查驗登記管理 > 輸入膠囊狀、錠狀食品 · 法規公告 · 辦理查驗登記相關 資料 · 全國健康食品及膠囊錠狀食品非
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第一等級醫療器材查驗登記申請說明 - 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 - 許可證申請、變更、展延 - 醫療 ...
www.fda.gov.tw請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條，及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項，或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者，仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...
電子公文系統
edoc.ncku.edu.tw序 選 來文機關 公告主旨 發布單位 公布日期 公文文號 公告對象 1 測試機關123 測試公告1 人事室二科 100年11月11日 1000012372 全局 2 測試機關1 測試公告甲 人事室 100年11月10日 1000012365 人事室 3 測試機關1 測試公告主旨 會計室
台灣優良食品發展協會 TQF - Taiwan Quality Food Association / TQF
www.tqf.org.tw提昇國人飲食的品質及水準的人士及產業團體，共同致力於推廣食品GMP制度，讓業者共同遵從，並使消費者認識食品GMP制度，進而認同且支持食品GMP生產優良食品的廠商，以 ...
中藥藥品查驗登記審查須知暨其有關規定
www.rootlaw.com.tw壹、申請中藥藥品查驗登記須知： 一、國產中藥藥品查驗登記所須檢附之資料： （一）藥品查驗登記申請書乙套包括：1.藥品查驗登記申請書（正本） 。2.切結書（甲）、（乙）。3.外盒、仿單、標籤粘貼表二份。
特殊營養食品- 食品查驗登記管理- 食品- 業務專區- 衛生福利部食品 ...
www.fda.gov.tw食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 食品 > 食品查驗登記管理 > 特殊營養食品 · 法規公告 · 辦理查驗登記 相關資料 ·
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