gmp工廠認證

龍佳西藥房(統編:81855694)

黃俊龍經營龍佳西藥房已有26年6個月,統一編號:81855694在1993-10-21成立於高雄市前鎮區瑞隆路321號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

正大藥房(統編:66342133)

吳清松經營正大藥房已有43年8個月,統一編號:66342133在1976-12-08成立於嘉義縣6腳鄉崙陽村崙仔132號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

隆發西藥行(統編:02195157)

陳恭宗經營隆發西藥行已有30年,統一編號:02195157在1989-04-18成立於新北市泰山區明志路二段31號1樓販賣西藥製造業|西藥批發業|農產品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

義達西藥房(統編:11795408)

林王天珠經營義達西藥房已有52年8個月,統一編號:11795408在1967-12-28成立於臺北市中山區北安路575號1樓販賣西藥製造業|西藥批發業|西藥零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

頂好藥局(統編:93887242)

王　茂　坤　經營頂好藥局已有24年2個月,統一編號:93887242在1995-06-08成立於彰化縣員林市三條里三民東街334號販賣西藥製造業|西藥批發業|農產品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

西河藥房(統編:98072581)

李正平經營西河藥房已有25年3個月,統一編號:98072581在1994-01-05成立於宜蘭縣羅東鎮竹林里復興街127號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

九福鐘錶眼鏡行(統編:88864851)

陳俊宏經營九福鐘錶眼鏡行已有24年7個月,統一編號:88864851在1995-11-03成立於高雄市鼓山區忠正里九如四路943號販賣西藥製造業|西藥批發業|鐘錶批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

光明西藥房(統編:66817840)

張立興經營光明西藥房已有29年2個月,統一編號:66817840在1990-02-20成立於苗栗縣卓蘭鎮中街里中街里民生路13號販賣西藥製造業|動物用藥品批發業|西藥批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

錦燁西藥房(統編:81674390)

蕭銘章經營錦燁西藥房已有23年,統一編號:81674390在1996-04-25成立於臺北市信義區忠孝東路五段790巷84號販賣西藥製造業|西藥批發業|化粧品色素販賣業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

中外西藥行(統編:39010483)

    經營中外西藥行已有33年7個月,統一編號:39010483在1986-11-10成立於販賣西藥製造業|西藥批發業|西藥零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

    gmp工廠認證·相關網站分享資訊

    • 國內醫療器材製造廠申請 - 衛生福利部食品藥物管理署

      www.fda.gov.tw

      法規依據：根據藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。 藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、 ...

    • 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD) - 衛生福利部食品藥物管理署

      www.fda.gov.tw

      序號, 標題, 發布日期. 1, 公告「輸入醫療器材國外製造廠實地檢查之優先強制實施品項及時程」, 2017-07-27. 2, 檢送修正之「國產醫療器材製造業者符合醫療器材優良製造規範申請書」及「輸入醫療器材製造業者符合醫療器材優良製造規範申請書（中、英文版）」（如附件），自104年11月1日起生效，惠請轉知所屬會員，請查照。 2015-10-26.

    • GDP相關Q&A - 藥品GDP專區- 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 ...

      www.fda.gov.tw

      (1) 藥品GDP實施對象為執行西藥製造、批發、輸入及輸出的業者，第一階段針對 GMP製造業者及持有西藥製劑許可證之販賣業者，第二階段將納入所有的西藥製劑 ..... 性，如與其他完整包裝之產品(如醫療器材、化粧品、中藥、食品)共同運輸，需訂有 SOP以確保不危及藥品品質及完整性，惟，環境用藥等特殊物品應不可與藥品共同 運輸。

    • 化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單- 化粧品- 業務專區- 衛生福利部 ...

      www.fda.gov.tw

      食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 化粧品 > 化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 · 自願性化粧品優良製造規範實施要點 · 通過化粧品GMP查核名單

    • 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區- 醫療器材- 業務專區- 衛生 ...

      www.fda.gov.tw

      國內醫療器材製造廠申請 · 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請 · 國外醫療器材製造廠實地查廠申請 · 醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄函遺失補發 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 · 醫療器材優良製造規範常見問答集 · 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD)相關公告 · 優良製造證明書 ...

    • GMP查廠申請 - 衛生福利部食品藥物管理署

      www.fda.gov.tw

      制定目的 為加強藥品品質之監督與管理，依據藥事法及藥物製造業者檢查辦法之規定，規範藥品GMP評鑑作業。 適用對象. 1.經營藥品製造、加工之業者。 2.其他與藥物製造、加工或裝配有關之業者，包括經中央衛生主管機關核准為研發而製造藥物者、兼作藥物標示及與分裝或包裝藥物有關之業者等。 適用範圍. 1.國內西藥製造工廠（ ...

    • GMP認證- 台灣Word

      www.twword.com

      列出本次申請藥品GMP 認證的生產線，生產劑型、品種並附相關產品的註冊批准文件的複印件 ... 8 GMP認證 -藥品 GMP 認證流程 1 、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日 ...

    • 良好作業規範 - 維基百科，自由的百科全書

      zh.wikipedia.org

      二、藥品GMP認證檢查時，應根據申請認證的範圍確定相應的檢查項目, 並進行全面檢查和評定。 三、檢查中發現不符合要求的項目統稱為「缺陷項目」。其中，關鍵項目不符合要求者稱為「嚴重缺陷」，一般項目不符合要求者稱為「一般缺陷 ...

    • 台灣優良食品發展協會 TQF - Taiwan Quality Food Association / TQF

      www.tqf.org.tw

      「台灣食品產業自主管理因應國際趨勢之對策」說明會 主 我要報名 107年度輸入食品業者教育訓練(4月課程) ... *本活動僅限認證實驗室參與，因名額有限，主辦單位有權審核報名，審核核可者，將於活動前一週收

    • 化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

      www.fda.gov.tw

      藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 ... 違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 ...