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醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區- 醫療器材- 業務專區- 衛生 ...
www.fda.gov.tw國內醫療器材製造廠申請 · 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請 · 國外醫療器材製造廠實地查廠申請 · 醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄函遺失補發 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 · 醫療器材優良製造規範常見問答集 · 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD)相關公告 · 優良製造證明書 ...
良好作業規範 - 維基百科，自由的百科全書
zh.wikipedia.org二、藥品GMP認證檢查時，應根據申請認證的範圍確定相應的檢查項目, 並進行全面檢查和評定。 三、檢查中發現不符合要求的項目統稱為「缺陷項目」。其中，關鍵項目不符合要求者稱為「嚴重缺陷」，一般項目不符合要求者稱為「一般缺陷 ...
衛生福利部全球網站中文版
www.mohw.gov.tw106-08-04 本部委託中國醫藥大學辦理106年度「中藥販賣業人員中藥材辨識研習會」及「中藥製造 廠人員中藥材辨識研習會」，歡迎踴躍報名參加 106-06-05 衛生福利部第四屆紫絲帶獎徵選辦法 更多活動訊息 招標資訊 暫時無招標資訊資料！ ...
ISO 22716 化妝品GMP - Bureau Veritas 台湾
www.bureauveritas.com.tw展示貴公司對化妝品品質安全的承諾 企業願景 化妝品優良製造規範（化妝品 GMP）是歐盟對化妝品的新規範之ㄧ。這項規範為確保消費者使用化妝品的安全性，對化妝品製造商設定要求。根據此新規範，所有輸往歐盟市場的化妝品業者，其化妝品產製過程 ...
GMP標準 - MBA智库百科
wiki.mbalib.com防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生； 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業，使企業有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予製藥行業的責任 ...
食品標章GMP正式廢止，TQF上場 義美：暫不考慮加入 | 上下游News&Market
www.newsmarket.com.tw經濟部工業局日前（23日）發布。廢止「食品GMP推行方案」，正式宣告陪伴台灣人26年的「微笑標章」完全走入歷史。 食品GMP全稱「食品良好作業規範」，為廠商自願性參加的驗證制度，曾經是政府大力宣傳的品質保證標章，但是自2011年起塑化劑、食用油 ...
社團法人台灣化妝品良好作業規範（GMP）產業發展協會 - 產業訊息
gmp-cosmetics.org定位為粵港澳大灣區國際健康城，將建成“互聯網 +” 大健康產業綜合體、 國際大健康產業港灣總部集聚區、國際生物醫藥產業 ... 2018/01/23 感謝台灣化妝品GMP產業發展協會對「青眼看台灣」欄目的支持和幫助，該欄目到此告一段落，再次致以謝意！
PowerPoint 簡報 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw細胞治療臨床試驗基準. 2.細胞治療查驗登記基準(即將預告). 3.捐贈者合適性基準( 即將預告). 4.組織物審查重點(即將預告). 5.修正藥物定期安全性報告格式(即將預告). 6.藥物回收處理辦法(即將公告). 7.罕見疾病防治及藥物法(一讀). 8.含酒精之西藥 內服液劑（含Amino Acid類及多種維. 他命類營養劑）及中藥酒劑廣告應標示之警語 規定.
藥廠GMP相關法規 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw10, 近日有廠商指出，有不名人士假冒「食品藥物管理署(TFDA)」之名義，向公司收取藥品優良運銷規範(GDP)問卷調查表或至公司及其經銷商之倉庫執行訪查，意圖 ...
PowerPoint 簡報 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw法規新訊. PICS GMP. 劑型分類. 106.9.28公告. 修正第一部第1、. 2、6、7章. 106.8. 17衛生福利. 部藥物製造許可及. 優良製造證明文件」. 藥品劑型分類原則. 草案. 6 ...