gmp法規規範
gmp法規規範·相關網站分享資訊
複方食品添加物 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.twQ2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單- 化粧品- 業務專區- 衛生福利部 ...
www.fda.gov.tw食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 化粧品 > 化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 · 自願性化粧品優良製造規範實施要點 · 通過化粧品GMP查核名單
瘦身美容定型化契約範本 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區- 醫療器材- 業務專區- 衛生 ...
www.fda.gov.tw國內醫療器材製造廠申請 · 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請 · 國外醫療器材製造廠實地查廠申請 · 醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄函遺失補發 · 醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 · 醫療器材優良製造規範常見問答集 · 醫療器材優良製造規範(GMP/QSD)相關公告 · 優良製造證明書 ...
良好作業規範 - 維基百科，自由的百科全書
zh.wikipedia.org二、藥品GMP認證檢查時，應根據申請認證的範圍確定相應的檢查項目, 並進行全面檢查和評定。 三、檢查中發現不符合要求的項目統稱為「缺陷項目」。其中，關鍵項目不符合要求者稱為「嚴重缺陷」，一般項目不符合要求者稱為「一般缺陷 ...
藥廠相關法規介紹
lms.tajen.edu.tw西藥藥品製造業者GMP/GDP法源. 6. 藥事法第57條. 藥物優良製造準則第3條. 西藥藥品優良製造規範. 第一部. 藥品優良製. 造指引. 第二部. 原料藥優良. 製造指引. 附則. 第三部. 原料藥優良. 運銷指引. PIC/S GMP. Part I. PIC/S GMP ... 藥物製造工廠申請與許可流程. 7. 藥物製造廠(場所). (地方工業與衛生主管機關). 藥商登記(監製藥師).
首頁 - Cosmetic 經濟部工業局化粧保養品產業資訊網
www.cosmetic.org.tw【News】化粧品清真驗證申請實務 培訓 2018-03-07 【Morocco - CbhExpo Cosmetic Expo】 01 – 03 December 2018, Casablanca ... 化粧保養品產業資訊網是台灣唯一化粧品保養品美容產業 B2B交流平台本網結合上下游製造 ...
衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw為建立獨立、專業與一元化之西藥廠GMP管理單位，民國79年4月1日起，前行政院衛生署(以下簡稱衛生署)將西藥廠GMP後續管理與檢查作業移由前藥物食品檢驗局(以下簡稱藥檢局)負責，民國87年7月1日起，國內西藥廠GMP管理與檢查業務(包括新廠、新劑型GMP ...
GMP標準 - MBA智库百科
wiki.mbalib.com防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生； 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；同時也是為了保護藥品生產企業，使企業有法可依、有章可循；另外，實施GMP是政府和法律賦予製藥行業的責任 ...
食品GMP-食品工廠良好作業規範通則- 永盛整合工程- 新聞專區
www.khopang.com民以食為天。政府須替人民嚴格把關食品工廠的製造、包裝及儲運等過程中，有關人員、建築、設施、設備之設置以及衛生、製程及品質等管理均符合良好條件。因此訂定食品GMP (食品工廠良好作業規範通則)。 有關食品工廠的廠房及設施的相關規定在第五章：廠房及設施。 永盛整合工程所服務的金屬庫板隔間、組合式冷藏冷凍庫，相當 ...