中国cfda

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  • 国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    www.cde.org.cn

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  • 中华人民共和国国家工商行政管理总局

    www.saic.gov.cn

    国家工商总局企业注册局有关负责人就“多证合一”改革中的有关问题回答记者提问; 08-31. “多证合一”改革政策解读; 05-15. 按主题办事. |. 找办事表格. |. 办事系统. |. 热点指引. 企业登记 · 商标申请 · 商标评审 · 动产抵押 · 企业名称预先核准 · 指南 · 表格 · 申报 · 查询 · 商标注册申请 · 指南 · 表格

  • CFDA_百度百科

    baike.baidu.com

    中文名: 国家食品药品监督管理总局; 外文名: China Food and Drug Administration ... CFDA系将食品安全办的职责、食品药品监管局的职责、质检总局的生产环节 ...

  • 国家食品药品监督管理总局 - 食药监

    samr.cfda.gov.cn

    samr.cfda.gov.cn/ 頁庫存檔轉為繁體網頁‎药品 · ‎医疗器械 · ‎化妆品 · ‎食品

  • 国家市场监督管理总局

    samr.saic.gov.cn

    国家市场监督管理总局网站正在筹建中，将对原相关网站进行整合升级，打造方便快捷的信息公开和网上办事平台，欢迎对网站建设提出意见建议，给您带来不便敬请谅解。征求意见

  • 干货！医疗器械软件CFDA注册申报流程解读- 行业新闻- 新闻- 中国医疗 ...

    www.cirs-group.com

    2017年3月20日 - 从2003年CFDA将医疗器械软件列入医疗器械监管目录至今，相应的法规文件在不断完善之中，对医疗器械软件的监管在进一步加强。应对这一趋势 ...

  • 中国CFDA注册 - 海河生物医疗集团

    www.mid-link.net

    在中国，医疗器械监管要求是通过《医疗器械监督管理条例》来确立的，负责监管医疗器械的机构是国家食品药品监督管理总局（CFDA）、各省市药监局及各分局。

  • 【速報】中国CFDA 組織変更へ | GMP Platform

    www.gmp-platform.com

    2018年3月13日 ... 中華人民共和国第13期全国人民代表大会、及び中国人民政治協商会議大13期委員 会、いわゆる「両会」はそれぞれ、3月5日、3月3日より北京で開催 ...

  • 中国CFDA／医療機器・体外診断薬の基準を全面見直し | GMP Platform

    www.gmp-platform.com

    2018年2月22日 ... 2020年までの2年間をかけて、300種以上の医療機器・体外診断薬の基準を見直すと のことです。 詳細は筆者も存じませんが、中国語であれば、CFDAの ...

  • CFDA：中国・薬品監督コードとは？ - Business b-ridge

    www.businessbridge.jp

    CFDAは、食品、医薬品の安全性を確保するために、中国国家が認証した薬品だけを 流通させるしくみ作りを行っています。これが薬品監督コードです。2012年から部分的に  ...