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ISO22716 化妝品GMP無塵室的必要建置 @ KuperChiu部落格 :: 痞客邦 ::
kuper8989.pixnet.net再看 97 年 04 月 30 日 修正的 [化粧品製造工廠設廠標準] 八、工作人員之 更衣室、洗手設備及工作衣、帽、口罩、手套及鞋履之洗滌或消毒滅菌設備 ...
通過化粧品GMP查核名單 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw法規資訊; 組織及處務類 · 藥品、醫療器材及化粧品類 · 食品、餐飲及營養類 · 藥廠GMP相關法規 · 實驗室認證管理 · GTP相關法規 · 規費與其他類 · 修法專區 · 檢驗類 · 管制藥品類 · 科技計畫執行作業相關法令及規定 · 醫用氣體GMP管理 · 生技法規策略諮議會. 便民服務; 食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA
化粧品優良製造規範(GMP)及通過名單 - 化粧品 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規 規費與其他類 修法專區 檢驗類 管制藥品類 ... 違規食品、藥物、化妝品 廣告查詢 簽審系統排除錯單人員資料 出版品 新出版品消息 圖書 期刊 歷史資料 ...
ISO 22716 化妝品GMP - Bureau Veritas 台湾
www.bureauveritas.com.tw展示貴公司對化妝品品質安全的承諾 企業願景 化妝品優良製造規範（化妝品 GMP）是歐盟對化妝品的新規範之ㄧ。這項規範為確保消費者使用化妝品的安全性，對化妝品製造商設定要求。根據此新規範，所有輸往歐盟市場的化妝品業者，其化妝品產製過程 ...
化妝品的ISO標準：ISO 22716 化妝品GMP優良製造規範指引 | ISO認證申請︰專業顧問師 ISO Edison Blog
www.iso9001certified.com.twISO 22716 其主架構之要求著重於工廠之現場管制及管理。此指引規範了出口化妝品 ... 化妝品工廠趨勢- GMP (Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品純度、製程及製程所用儀器、廠房設計等，均要符合規範內規定2008 ASEAN東協 ...
化粧品衛生管理條例暨相關法規彙編 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw化粧品含有醫療或毒劇藥品基準含藥化粧品基準」及「化. 粧品中禁止使用用分總表, 並編製化粧品中禁止使用成分及其. 殘留限量、化粧品中限用成分等之個別公告對照 表,另收錄有. 關化粧品產品屬性、標示等實務管理上具參考價值之函釋及法. 院相關 判例等資料,彙集編製「化粧品衛生管理條例暨相關法. 規彙編」。 围於資料有限,恐有 ...
唯一企管顧問--食品CAS,化妝品GMP,ISO22716,ISO17025,ISO9001:2015,SA8000,ISO22000,HACCP,ISO13485,ISO14001,ISO45001
www.prouni.com1.化粧品GMP應向工業局提出申請。 2.有補正事項30日內補正。 3.工業局在21日內完成化粧品GMP文件書面審查。 4.查核前14日，工業局書面通知應配合事項。 5.查核小組由經濟部工業局邀專家學者組成，執行現場查核並取樣送驗。
ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引 - 領導力企管
www.isoleader.com.tw什麼是 ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引 - 全名：ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引（Cosmetics - Good Manufacturing Practices (GMP) - Guidelines on Good Manufacturing Practices） 誰制定 ISO 22716? 國際標準組織（International Organization f...
「自願性化粧品優良製造規範驗證機制」說明證明書 - Cosmetic 經濟部 ...
www.cosmetic.org.tw2014年2月7日 ... 依廠商申請GMP 驗證之劑型及相關屬性，自查核小組人員名單中尋找合適人選， ... 自願性化粧品優良製造規範驗證申請書」中之「十三、工廠簡要組織架構圖」 ..... 十六、 化粧品製造工廠設置管線、排水設備與管道，應防止原料、.
附件四自願性化粧品優良製造規範驗證查核表 - Cosmetic 經濟部工業 ...
www.cosmetic.org.tw2017年1月1日 ... 本查核表範本內有關「化粧品—優良製造規範（GMP）—優良製造規範指導綱要」（ CNS22716, S2173） ..... 工廠已設置充分可供生產作業之通風設備，.