申請查驗登記流程及表單下載
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申請醫療器材優良製造規範流程及表單下載- 新手上路- 醫療器材- 業務 ...
www.fda.gov.tw但經中央衛生主管機關公告無需符合藥物優良製造準則之醫療器材製造業者，不在此限。 無需申請醫療器材優良製造規範之品項，請參照醫療器材管理辦法(另開視窗)附件二。」。(自103年3月11日起，第一等級列屬「醫療器材管理辦法附件二」未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材，其製造業者，須符合GMP(「藥物優良製造準則」第三編： ...
複方食品添加物 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.twQ2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...
申請查驗登記流程及表單下載- 新手上路- 醫療器材- 業務專區- 衛生福利 ...
www.fda.gov.tw申請查驗登記流程及表單下載. 根據藥事法(另開視窗)第四十條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。 申請醫療器材查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申請 ...
醫療器材- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台相關連結連接至非登不可非登不可平台系統操作說明推銷員登錄專區非登不可懶人包下載初次登錄必填資料單張. 醫療器材新手上路. 包含許可證申請流程及送件方式. 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區. 包含國內外醫療器材製造廠符合優良製造規範之申請、登錄事項變更申請、 ...
我的E政府-表單下載
www.gov.tw管制藥品登記證轉讓證明, 苗栗縣政府. 管制藥品登記證變更申請書, 苗栗縣政府. 收支結存申報表, 苗栗縣政府. 藥商(局)設立登記申請--藥局申請書, 宜蘭縣政府衛生局. 藥商(局)設立登記申請--營業場所暨設備略圖, 宜蘭縣政府衛生局. 澎湖縣衛生局藥物（品）、化妝品送驗申請書, 澎湖縣政府衛生局. 藥商停、歇、復業登記申請--申請書 ...
查驗登記專區- 藥品- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw查驗登記新手上路區 · 申請須知與查檢表 · 案件辦理期限公告 · 西藥及醫療器材查驗 登記審查費收費標準 · 各類申請表單 · 藥品優良送審規範指引文件 · 原料藥查驗登記 申請區 · 原料藥主檔案(DMF申請)申請區 · 符合指示藥品審查基準藥品查驗登記申請 區 · 藥品許可證展延及變更登記申請區 · 藥品查驗登記線上申請 · 整合藥品審
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公務用表格(學校表格區) - 新北市政府人事處人事業務系統
eps.ntpc.gov.tw公務人員退休撫卹基金退撫給與人員資料卡 (TOP) C308 服務獎章等獎勵金申請表 獎勵金申請表製作程式 (TOP) ... 如欲利用Pemis 2K 自動產製新式表格，可下載上述檔案後，直接儲存至C:\Pemis2K\REPORT ...
中華民國內政部移民署全球資訊網 ─ 申請書表範例
www.immigration.gov.tw因應港澳居民99年9月1日起網路申請入臺許可，新增「港澳人士入出境 ... 臺灣地區入出許可證(延期照料、加簽、出境延期(單次證、逐次證)、依親或長期居留延期申請書
第一等級醫療器材查驗登記申請說明 - 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 - 許可證申請、變更、展延 - 醫療 ...
www.fda.gov.tw請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條，及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項，或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者，仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...