醫療器械監督管理條例
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醫療器械 - MBA智库百科
wiki.mbalib.com醫療器械(Medical Device)醫療器械是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需的軟體。管理條例規定根據醫療器械的安全性、有效性將醫療器械分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類進行安全管理，對部分第Ⅲ類醫療器械實行強制性 ...
CFDA發布《〈醫療器械監督管理條例〉修正案（草案征求意見稿）》，徵求公眾意見 - 十一月, 2017 - 理工科技 ...
www.qualtech.com.tw10 月 1 日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（以下簡稱《創新意見》），提出數項重要改革措施。中國食品藥品監管總局現時為因應《創新意見》之改革，急需修改《醫療器械監督管理條例 ...
医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号 - 国家市场监督管理总局
www.sda.gov.cnwww.sda.gov.cn/WS01/CL1100/97814.html 頁庫存檔類似內容轉為繁體網頁
医疗器械监督管理条例（2017年版）_百度百科
baike.baidu.com一、将第十八条修改为：“开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地 ...
医疗器械监督管理条例（2000版）_百度百科
baike.baidu.com第三条本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、 ...
医疗器械监督管理条例 - 百度百科
baike.baidu.com医疗器械监督管理条例：2014年版医疗器械监督管理条例：2017年版医疗器械监督管理条例：2000版...
《医疗器械监督管理条例》修正案（草案征求意见稿）
www.cirs-group.com为深化审评审批制度改革，鼓励医疗器械创新，解决监管实. 践中急需解决的问题，对《医疗器械监督管理条例》作如下修改：. 一、增加一条，作为第九条：“医疗器械注册 ...
醫療器械監督管理條例
www.6law.idv.tw2017年10月11日 - 國務院食品藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。 .... 對新研製的尚未列入分類目錄的醫療器械，申請人可以依照本條例有關第三類 ...
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定_政府信息公开专栏
www.gov.cn2017年5月19日 - 中华人民共和国国务院令. 第680号. 现公布《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》，自公布之日起施行。 总理李克强. 2017年5月4日.
医疗器械监督管理条例（国务院令第650号） _行政法规_中国政府网
www.gov.cn2014年3月31日 - 中华人民共和国国务院令 第650号. 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督 ...