化妝品查驗登記準則
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醫療器材查驗登記審查準則修正條文 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw醫療器材之查驗登記與許可證之變更、移轉、展延登記. 及污損換發、遺失補發，依本 準則之規定；本準則未 ... 前項所稱之申請書表，包括醫療器材查驗登記申請書、. 變更 登記申請書、許可證有效期間展延申請書、切結 ...... 定量或定性的檢驗；是否用於 特定疾病、狀況或風險因子的檢測、定義. 或判別；檢體類型（例如血清、血漿、全血、 組織 ...
化粧品- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw便民服務; 食品藥物開放資料平臺(OPEN DATA) · 為民服務信箱 · 下載專區 · 廣告申請 · 常見問答 · 問卷及民調 · 訂閱電子報 · 申辦案件服務評價 · 政風園地 · 文宣品下載專區 · 旁聽專區 · 請託關說登錄專區 · 違規食品、藥物、化妝品廣告查詢 · 簽審系統排除錯單人員資料. 出版品; 新出版品消
含藥化粧品及化粧品色素查驗登記- 化粧品- 業務專區- 衛生福利部食品 ...
www.fda.gov.tw含藥化粧品查驗登記審查流程 · 前置作業(申請前) · 後置作業(申請後) · 其他相關規定 · 許可證有效期屆滿未展延而重新申請查驗之程序規定 · 含藥化粧品及化粧品色素 查驗登記審查基準 · 範本 · Go top. ↓ ↑. 公告資訊; 本署公告 · 本署新聞 · 本署徵才 · 維護公告 · 活動訊息 · 食藥闢謠專區
申請含藥化粧品查驗登記送審表 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw用途、用法用量、注意事項：應填寫各欄，用途欄應記載相關於含藥化粧品. 品項類別， 例如：防曬、染髮等。 □. □. 參須檢附資料或證件. 1. 證照粘貼表一份. - 粘貼工廠 登記證明文件及監製藥師執業執照影本各乙份。 - 藥廠、化粧品廠或貿易商，委託 國內化粧品製造工廠製造，而以許可證持. 有者申請查驗登記者，應另檢附委託者之 公司 ...
原料藥查驗登記申請區- 查驗登記專區- 藥品- 業務專區- 衛生福利部 ...
www.fda.gov.tw食品 · 藥品 · 醫療器材 · 化粧品 · 管制藥品 · 區管理中心 · 實驗室認證 · 研究檢驗 · 邊境查驗專區 · 製藥工廠管理(GMP/GDP) · 通報及安全監視專區. ::: 目前位置：首頁 > 業務專區 > 藥品 > 查驗登記專區 > 原料藥查驗登記申請區 · 申請應備文件 · 相關 公告 ·
法規公告-中華民國內政部營建署全球資訊網
www.cpami.gov.tw內政部（以下簡稱本部）為執行對直轄市及縣（市）政府辦理都市更新委外規劃及關聯性公共工程經費之補助、管考事宜，特訂定本要點。內政部都市更新委外規劃與關聯性公共 ...
公告修正「醫療器材查驗登記審查準則」 - 本署公告- 公告資訊- 衛生 ...
www.fda.gov.tw公告修正「醫療器材查驗登記審查準則」 【發布日期：2014-09-05】 發布單位：醫療 器材及化粧品組. 發文日期：中華民國103年9月5日. 發文字號：部授食字第 1031604787號. 修正「醫療器材查驗登記審查準則」。 附修正「醫療器材查驗登記 審查準則」. 檔案下載. 發布令 · 醫療器材查驗登記審查準則修正條文 · 醫療器材查驗 登記審查準則修正 ...
第一等級醫療器材查驗登記申請說明 - 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 - 許可證申請、變更、展延 - 醫療 ...
www.fda.gov.tw請詳閱 醫療器材查驗登記審查準則 第 14 條或第 16 條，及第 37 條醫療器材品名規定。 3. 產品不屬 醫療器材管理辦法附件二 內之品項，或雖列屬附件二內之品項惟屬滅菌者，仍應取得符合「醫療器材優良製造規範」之證明 ...
申請查驗登記流程及表單下載 - 新手上路 - 醫療器材 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw申請查驗登記流程及表單下載 根據 藥事法(另開視窗) 第四十條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者 ...
一般進口小常識 - 中華民國關務學會網
customs-assoc.org一、進口人用醫療器材 應依下列規定辦理：（一）應檢附行政院衛生署核發之醫療器材許可證影本或同意文件，並應申報填列醫療器材許可證號碼（十四碼）。（二）如屬昂貴或具有危險性醫療儀器，除應檢附衛生署核發之醫療器材許可證影本，及申報 ...