查驗登記registration
查驗登記registration·相關網站分享資訊
綜合商品零售業者訂定食品安全監測計畫指引(草案) - 衛生福利部食品 ...
www.fda.gov.tw壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...
瘦身美容定型化契約範本 - 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...
查驗登記專區- 藥品- 業務專區- 衛生福利部食品藥物管理署
www.fda.gov.tw查驗登記新手上路區 · 申請須知與查檢表 · 案件辦理期限公告 · 西藥及醫療器材查驗 登記審查費收費標準 · 各類申請表單 · 藥品優良送審規範指引文件 · 原料藥查驗登記 申請區 · 原料藥主檔案(DMF申請)申請區 · 符合指示藥品審查基準藥品查驗登記申請 區 · 藥品許可證展延及變更登記申請區 · 藥品查驗登記線上申請 · 整合藥品審
藥品查驗登記申請案(NDA)
cde.org.tw說明 藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關(行政院衛生署)申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應依「藥品查驗登記審查準則」辦理。
藥品查驗登記審查準則 - 財團法人醫藥品查驗中心
www.cde.org.tw相關法規. 提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 藥品審查. 首頁 · 相關法規 藥品審查. 藥品查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結 ...
量測中心醫療器材驗證室─IVD查驗登記檢附資料
medical.cms.itri.org.tw來源：『醫療器材查驗登記審查準則』第15及17條 TOP 展開網站地圖 OMDE量測中心醫療器材驗證室網站地圖 關於我們 最新消息 聯絡我們 網站聲明 服務項目 510(k) GMP稽核作業 QSD審查作業 IVD查驗登記 醫材法規資源系統 ...
TFDA衛生福利部-藥品、醫療器材、化妝品、食品查驗登記代辦-亞洲資喬有限公司 ASIA MEDICAL AFFAIRS SOLUTIONS INC.
www.amsi.com.tw服務項目 Service Scope： 亞洲資喬有限公司協助您執行衛生福利部相關所有登記註冊申請服務，範圍包括藥品、醫療器材、化妝品、食品之查驗登記及其它申請項目，並提供諮詢服務及解決方案。
體外診斷醫療器材查驗登記須知中英文版
www.csh.org.tw中文. 英文翻譯. 體外診斷醫療器材查驗登記須知. Guidelines for Registration of In Vitro Diagnostic Medical Device. 壹、前言. Chapter I. Introduction. 體外診斷醫療器材查驗登記應依醫療器材查驗登記. 審查準則及相關規定辦理。本須知所稱體外診斷醫療. 器材（In Vitro Diagnostic Device, IVD）係指蒐集、準. 備及檢查取自於人體之檢 ...
衛生福利部公告：預告「藥品查驗登記審查準則」部分條文及第39條附件 ...
join.gov.tw衛生福利部公告：預告「藥品查驗登記審查準則」部分條文及第39條附件2、第40條 附件4、第42條附件8、附件9修正草案. MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, to commence a period of public comments for the draft amendment on partial articles, Supplementary 2 of Article 39, Supplementary 4 of A
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www.facebook.comQSD & MD Registration 台灣衛福部查驗登記專區. 37 likes. 以十多年的辦證經驗與你分享其中的奧秘 ... 昨天一位朋友發問：壓舌板屬啥分類分級?是否需QSD? 回覆：壓舌板屬J ...