藥物優良製造準則第三篇

水音汽車美容材料行(統編:81693994)

劉坤明經營水音汽車美容材料行已有23年4個月,統一編號:81693994在1996-08-29成立於臺北市北投區東華街一段470號1樓販賣清潔用品製造業|清潔用品批發業|清潔用品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

江響商號(統編:08163651)

江柯素麗經營江響商號已有33年4個月,統一編號:08163651在1986-08-27成立於花蓮縣玉里鎮大禹里酸柑49之2號販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|菸酒批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

松齡電器行(統編:06762899)

許柯惠珍經營松齡電器行已有33年2個月,統一編號:06762899在1986-06-02成立於高雄市楠梓區和昌里後昌路769號1樓販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|電器承裝業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

加利清潔社(統編:87994103)

沈嘉盈經營加利清潔社已有23年5個月,統一編號:87994103在1996-09-23成立於嘉義縣中埔鄉同仁村同仁13Ｏ號販賣清潔用品製造業|清潔用品批發業|清潔用品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

音樂世家樂器行(統編:92059040)

陳翠娟經營音樂世家樂器行已有24年2個月,統一編號:92059040在1995-06-06成立於高雄市鼓山區吳鳳路12號販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

鼎立企業社(統編:78041983)

汪鼎翰經營鼎立企業社已有27年2個月,統一編號:78041983在1992-06-10成立於花蓮縣花蓮市德安一街43號1樓販賣清潔用品製造業|清潔用品批發業|清潔用品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

右玲美容用品社(統編:83893569)

羅右玲經營右玲美容用品社已有20年3個月,統一編號:83893569在1999-01-14成立於桃園市中壢區水尾里新生路272之19號1樓販賣其他機械器具零售業|清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|日常用品批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

益輝企業社(統編:01817564)

張春旗經營益輝企業社已有33年,統一編號:01817564在1986-04-25成立於臺北市士林區社子街22巷22弄6號1樓販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|廢車船解體及廢鋼鐵五金處理業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

進發企業社(統編:05934276)

柯金旺經營進發企業社已有32年1個月,統一編號:05934276在1987-05-20成立於彰化縣伸港鄉定興村定興路107號販賣清潔用品製造業|清潔用品批發業|清潔用品零售業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

新莊泰興什貨號(統編:04506918)

張朝陽經營新莊泰興什貨號已有37年2個月,統一編號:04506918在1982-06-14成立於臺北市大同區長安西路220巷19號1樓販賣清潔用品製造業|塑膠日用品製造業|食品什貨批發業...等商品·技術·服務詳細工商資訊完整紀錄。

藥物優良製造準則第三篇·相關網站分享資訊

  • 國外醫療器材製造廠品質系統文件審查申請- 醫療器材廠優良製造規範 ...

    www.fda.gov.tw

    依據：藥事法第五十七條，製造藥物(指藥品及醫療器材)，應由藥物製造工廠為之；藥物製造工廠，應依藥物製造工廠設廠標準(另開視窗)設立，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。但依工廠管理輔導法規定免辦理工廠登記，或經中央衛生主管機關核准為研發而製造者，不在此限。藥物製造，其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質 ...

  • 醫療器材優良製造規範常見問答集 - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    2013年7月22日 - 為有效提升我國醫療器材輸入與國產製造業者申請醫療器材優良製造規範. 認可登錄之時效性，衛生福利部食品藥物管理署特別制訂「醫療器材優良製造. 規範常見問答集」手冊，期盼可藉由本手冊的內容，進一步協助國內業者了解. 醫療器材優良製造規範(Good Manufacturing Practice, GMP)以及醫療器材輸入. 製造廠 ...

  • 藥物優良製造準則 - 植根法律網

    www.rootlaw.com.tw

    本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範，係依據國 際標準組織醫療器材品質管理系統（ISO13485：Medical devices—Qua lity management systems— Requirements for regulatory purposes ）之內容訂定。

  • 衛生署公告修正「藥物製造工廠設廠標準」及訂定「藥物優良製造準則 ...

    mdcons2012.pixnet.net

    衛生署去年十月已預告將修正「藥物製造工廠設廠標準」，所以於今年三月公告已修正 「藥物製造工廠設廠標準」及新訂定之「藥物優良製造準則」，本公告之標準及準則與 去年十月預告草案並無差異（詳見http://mdcons2012.pixnet.net/blog/post/ 65019740 ），且自發布日(2013.03.11)起施行，因此廠商申請醫療器材優良製造規範 ，應依據「 ...

  • 衛生署預告修正「藥物製造工廠設廠標準」 @ M.D.'s Blogger :: 痞客邦 ::

    mdcons2012.pixnet.net

    衛生署於今年十月預告將修正「藥物製造工廠設廠標準」，原「藥物製造工廠設廠標準」包含藥品及醫療器材優良製造規範，但修正後將藥品及醫療器材優良製造規範另訂條文為「藥物優良製造準則」，此準則仍為草案，尚未正

  • 藥物優良製造準則 - 全國法規資料庫 - 法務部

    law.moj.gov.tw

    沒有這個頁面的資訊。瞭解原因

  • 藥物優良製造準則| 第 三 章 精要模式

    laws.mywoo.com

    第 三 章 精要模式 124 第 四 章 臨床試驗用醫療器材 140 第 四 編 附則 146 第124條 製造業者應由管理階層中指派一人為管理代表，授權其從事下列工作 ...

  • 醫療器材優良製造規範(GMP) - 衛生福利部食品藥物管理署

    www.fda.gov.tw

    衛生福利部食品藥物管理署於(102年3月11日)公告「. 藥物優良製造準則」。 • 依據該 準則第三編醫療器材優良製造規範(GMP). 第62條規定，凡屬醫療器材管理辦法附件 二所載. 未滅菌或不具量測功能之第一等級醫療器材製造. 業者，應符合「醫療器材 優良製造規範」第三章. 精要模式」之規定。 • 其規定自發布日起一年(103年3月11日) 後 ...

  • 醫療器材批次檢驗報告 | 正航資訊官方網站

    www.chi.com.tw

    條文中明確的指出廠商在品質管理系統中所需要達到的標準，使其醫療器材以及其相關的服務是一貫地符合客戶 ... 目前臺灣遵循行政院衛生署實施醫療器材優良製造規範(GMP)，依據藥事法相關規定、中國國家標準CNS 12681 (ISO 9001)及醫療器材品質保證 ...

  • 藥物優良製造準則第三編第二章標準模式 - 全國法規資料庫 - 法務部

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