醫療器材查驗登記審查準則 最新

綜合商品零售業者訂定食品安全監測計畫指引(草案) - 衛生福利部食品 ...

壹、 目的. 本指引為提供綜合商品零售業者實施自主管理，訂定食品安全監測計. 畫之參考，業者可參考本指引，並就產業特性之不同，自行評估及制定有. 效之食品安全監測計畫，確保業者於產品來源、製造、儲藏、銷售等各項. 環節，皆能符合食品相關法規之要求。 貳、 前言. 依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第7 條第1 項規定，食品 ...

複方食品添加物 - 衛生福利部食品藥物管理署

Q2. 曾向衛生福利部申請食品添加物香料核備案，並提供食. 品添加物複方明細表(或香料明細表)，此類產品資訊是否. 需要由業者登錄？ A2. 是，此類申請「核備」，而非申請「查驗登記」之食品添. 加物(含香料)，未領有食品添加物查驗登記許可證之產. 品，皆須由食品添加物業者，於食品業者登錄平台自行. 登錄。 Q3. 某公司為製造一般 ...

醫療器材 - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

提供醫療器材業者許可證管理、推銷員登錄之平台 相關連結 連接至非登不可 非登不可平台系統操作說明 推銷員登錄專區 非登不可懶人包下載 初次登錄必 ...

瘦身美容定型化契約範本 - 衛生福利部食品藥物管理署

瘦身美容定型化契約範本. 中華民國九十年八月十四日. 衛署食字第0九000四五六六八號函公告修訂. (自九十一年二月十四日起實施). 簽約注意事項. 一、 消費七日以上之契約審閱期間。 二、 未滿二十歲且未婚之消費者須經法定代理人之同意，始得有效締結本契約。 三、 不同意本契約款者，消費者有權增刪。 四、 業者之廣告及當事人之 ...

如何申請醫療器材許可證 @ Kaylah (O.K啦) :: 痞客邦 ::

國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前，應事先申請衛生署發給醫療器材許可證之後方可製造或輸入，醫療器材許可證有效期間為五年。 1. 為醫療器材製造業/販賣業藥商 2. 確認 ...

許可證變更- 許可證申請、變更、展延- 醫療器材- 業務專區- 衛生福利部 ...

申辦費用：參考「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準(另開視窗)」醫療器材登記 事項變更（一）增加新適用範圍變更，新臺幣三萬元。 （二）增加規格 ... 五）許可證、 標籤或仿單核訂本補發，新臺幣八千元。 如開具郵政匯票或即期 ... 註(2)：藥商執照 影本請依變更情形檢附「製造業藥商許可執照」或「販賣業藥商許可執照」。 註(3)：無需 檢附 ...

招標公告-行政大樓電梯更新工程(公開招標公告) - 新竹科學工業園區管理局

2012年8月10日 - [廠商資格摘要]廠商資格訂為丙等（含）以上綜合營造業或電梯安裝工程業，並具備下列資格證明文件者：1.公司登記或商業登記證明文件2.當年度同業公會會員證3.營造業登記證（綜合營造業）4.承攬工程手冊（綜合營造業）5.電梯安裝工程業登記證（電梯安裝工程業）6.非拒絕往來戶及最近3年內無退票紀錄證明7.營業稅繳 ...

台灣醫療器材上市許可流程（查驗登記） @ M.D.'s Blogger :: 痞客邦 ::

今天就來跟大家談談什麼是醫療器材上市許可，許多廠商可能認為我已經向當地衛生局申請了公司製造/販賣醫療器材執照，為什麼還要向衛生署申請醫療器材許可？ 醫療器材上市許可是醫療器材產品本身的核可證明，就是由

醫療器材查驗登記審查準則 - 全國法規資料庫 - 法務部

醫療器材查驗登記審查準則 - 財團法人醫藥品查驗中心

提供產業界及學術界一套完整之整合性藥物法規資訊，並提供電子化查詢功能。 醫療 器材. 首頁 · 相關法規 醫療器材. 醫療器材查驗登記審查準則. 英文法規. 相關連結：, http://law.moj.gov.tw/LawClass/LawAll.aspx?PCode=L0030055. 上一筆, 醫療法 施行細則. 下一筆, 醫療器材管理辦法. 返回前一頁. 藥品審查 醫療器材 諮詢輔導 醫療 ...